Lopende geneesmiddelenonderzoeken

Wanneer u voor het eerst het anti-rookmiddel Champix® of een medicijn voor diabetes (suikerziekte) gaat gebruiken dat geen insuline is, kunt u in uw apotheek een informatiefolder krijgen om mee te doen met de Lareb Monitor. Met de aanmeldcode op deze folder, kunt u zich registreren als deelnemer. Vervolgens krijgt u in een bepaalde periode enkele korte vragenlijsten per email toegestuurd. Doet uw apotheek niet mee? Mail dan naar monitor@lareb.nl. Lees meer over hoe Lareb Monitor werkt op tabblad werkwijze. Hieronder vindt u informatie over de Lareb Monitor onderzoeken.  

Champix®

Per 1 december 2008 is Lareb Monitor gestart met het volgen van Champix® (varenicline). Dit is een geneesmiddel wat gebruikt wordt als hulpmiddel bij het stoppen met roken. Champix® werkt anders dan de al bestaande hulpmiddelen, zoals nicotinepleisters, en nog niet zo lang op de markt. Om ervaringen met het gebruik van Champix® goed in kaart te kunnen brengen, verzamelt Lareb Monitor deze gebruikerservaringen door middel van dit onderzoek.  

Tijdens het onderzoek worden er vijf korte vragenlijsten per email toegestuurd in een periode van 18 weken. De vragenlijsten zullen na één week, twee weken, zes weken, 11 weken en 18 weken worden verzonden. Indien u wilt kunt u de demonstratie bekijken voor meer informatie over de gang van zaken tijdens het onderzoek. Als u meer informatie wilt over stoppen met roken, kunt u de website van Stivoro (www.stivoro.nl) raadplegen.

Het is belangrijk om mee te doen aan Lareb Monitor. Door het invullen van de vragenlijsten vanaf het moment dat u begint met de behandeling met Champix®, komt er snel kennis over het geneesmiddel beschikbaar. Op deze manier kunnen wij zowel positieve als negatieve ervaringen snel in kaart brengen en artsen, apothekers en uiteraard ook gebruikers van Champix® daarover informeren.  

Let op: Het volgen Champix® betekent niet dat dit middel minder veilig is of meer bijwerkingen heeft dan andere geneesmiddelen! Raadpleeg altijd uw arts of apotheker als u klachten of vragen heeft over het gebruik van dit middel.

Diabetesmiddelen

Sinds februari 2008 volgt Lareb alle geneesmiddelen die voor diabetes gebruikt worden, met uitzondering van de insulines. De reden om de diabetesmiddelen te volgen is dat er veel ontwikkelingen zijn op dit gebied. Er zijn kort geleden een aantal nieuwe middelen op de markt gekomen en de verwachting is dat er de komende tijd nog een aantal zullen volgen. Lareb Monitor brengt het gebruik van diabetesmiddelen in kaart. De Diabetesvereniging Nederland (DVN) steunt dit onderzoek (www.dvn.nl).

De diabetesmiddelen die gevolgd worden, met uitzondering van de insulines, betreffen: Byetta®, Glucobay®, glibenclamide, Diamicron®, gliclazide, Amaryl®, glimepiride, Avaglim®, Glucophage®, metformine, Glucovance®, Competact®, Avandamet®, Actos®, Novonorm®, Avandia®, Janumet®, Januvia®, Galvus®, Eucreas® en tolbutamide. Wanneer u deelneemt aan dit onderzoek krijgt u in een periode van één jaar zes korte vragenlijsten per email toegestuurd. De vragenlijsten zullen na twee weken, zes weken, drie maanden, zes maanden, negen maanden en na één jaar worden verzonden. Indien u wilt kunt u de demonstratie bekijken voor meer informatie.  

Meer informatie over Lareb Monitor en het diabetesonderzoek leest u in de informatiefolder die Lareb samen met de DVN heeft uitgebracht. Hier wordt ook uitgelegd waarom het belangrijk is om mee te doen aan Lareb Monitor - ook als u geen last heeft van bijwerkingen. Bekijk hier de folder online.

Let op: Het volgen van de diabetesmiddelen betekent niet dat deze middelen minder veilig zijn of meer bijwerkingen hebben dan andere geneesmiddelen! Raadpleeg altijd uw arts, apotheker of diabetesverpleegkundige als u klachten of vragen heeft over het gebruik uw geneesmiddelen.
 

Afgesloten onderzoeken: Cymbalta® en Lyrica®

Cymbalta®  en Lyrica®  werden gevolgd met de Lareb Monitor van 2006 tot 2008, waaraan meer dan 400 Cymbalta®  gebruikers hebben deelgenomen en meer dan 1400 Lyrica®  gebruikers. Omdat Lareb Monitor gestopt is met deze onderzoeken, is een nieuwe aanmelding niet meer mogelijk. Gebruikt u Cymbalta®  of Lyrica®  en wilt u een bijwerking melden? Dit kan altijd via www.lareb.nl. Wanneer er resultaten beschikbaar komen over deze onderzoeken zal Lareb Monitor u hier over berichten via deze website en via uw email. Daarnaast zal ook uw apotheek ingelicht worden.

De resultaten van het pregabaline (Lyrica® onderzoek zijn gepubliceerd. Er zijn recentelijk twee artikelen verschenen over de eindresultaten van het onderzoek naar pregabaline (Lyrica®). U kunt hier een samenvatting vinden van deze artikelen. Wilt u de gehele artikelen (Engelstalig) lezen? Klik dan hier voor het eerste artikel en hier voor het tweede artikel.